Bases de l’extraction d’acide nucléique

Bases de l’extraction d’acide nucléique

L'extraction de l'ADN, de l'ARN ou des acides nucléiques totaux à partir d'échantillons tels que le sang, les cellules cultivées, les microbes ou les tissus végétaux et animaux est essentielle au succès de nombreuses expériences.La pureté et le rendement des acides nucléiques extraits sont essentiels à la performance dans les applications en aval telles que la PCR et le séquençage.

Au cours de la purification, les échantillons progressent tous grâce à un ensemble commun de manipulations : lyse cellulaire, clarification, inactivation des nucléases, liaison de l'acide nucléique, lavage et élution.

L'optimisation des méthodologies d'extraction est la clé du succès, en particulier avec les types d'échantillons difficiles et les applications exigeantes en aval.L'acide nucléique cible doit être purifié exempt de contaminants, notamment de protéines, d'autres composants cellulaires et d'acides nucléiques indésirables.

La plupart des méthodes d'extraction d'ADN purifient l'ADN des autres matériaux cellulaires en liant l'ADN à un support solide tel que la silice ou la cellulose, en purifiant l'ADN extrait des contaminants par lavage, puis en éluant l'ADN purifié dans de l'eau ou un tampon.